GOVERNMENT OF INDIA
Start Date
03/08/2026 - 06:00
End Date
28/08/2026 - 23:45
Time zone: IST (GMT +5.30 Hrs)
Created : 30/07/2026
2028
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Hon'ble PM Narendra Modi looks forward to sharing his thoughts on themes and issues that matter to you. Prime Minister invites you to share your ideas on topics he should address on the 137th Episode of Mann Ki Baat.
Send us your suggestions on the themes or issues you want the Prime Minister to speak about in the upcoming Mann Ki Baat episode. Share your views in this Open Forum or alternatively, you can also dial the toll-free number 1800-11-7800 and record your message for the Prime Minister in either Hindi or English. Some of the recorded messages may become part of the broadcast.
You can also give a missed call on 1922 and follow the link received in SMS to directly give your suggestions to the Prime Minister.
And stay tuned to Mann Ki Baat at 11:00 AM on 30th August 2026.
1 week 4 days ago
माननीय श्री नरेंद्र मोदी जी,
माननीय प्रधान मंत्री, भारत सरकार।
विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु।
मैं अजीत पाण्डेय प्रयागराज से हूं। मेरे बेटे अथर्व के साथ ही देश में हज़ारों बच्चे में DMD रोग से पीड़ित हैं। उनके लिये हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही है। जबकि कई देशों में FDA से स्वीकृत इटली की फार्मा कंपनी की दवा GIVINOSTAT, जोकि DMD के सभी विकारो के लिए उपयुक्त है, दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा है। लेकिन भारत में अभी तक कुछ भी नहीं हो रहा, जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द ठोस कदम उठाने चाहिए। भारत में यह सिर्फ़ आपके प्रयास से ही संभव है। इसलिए आपसे गुजारिश है आप हमारे बच्चों को बचा लीजिये, इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये दिन प्रतिदिन कामजोर होते जा रहे हैं और आपसे आस लगाए बैठे हैं।
अतः निवेदन है कि इस दवा को अतिशीघ्र भारत में लाने हेतु ICMR, HEALTH MINISTERY, DGCA और AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी।
1 week 4 days ago
माननीय श्री नरेंद्र मोदी जी,
माननीय प्रधान मंत्री, भारत सरकार।
विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु।
मैं अजीत पाण्डेय प्रयागराज से हूं। मेरे बेटे अथर्व के साथ ही देश में हज़ारों बच्चे में DMD रोग से पीड़ित हैं। उनके लिये हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही है। जबकि कई देशों में FDA से स्वीकृत इटली की फार्मा कंपनी की दवा GIVINOSTAT, जोकि DMD के सभी विकारो के लिए उपयुक्त है, दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा है। लेकिन भारत में अभी तक कुछ भी नहीं हो रहा, जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द ठोस कदम उठाने चाहिए। भारत में यह सिर्फ़ आपके प्रयास से ही संभव है। आपसे गुजारिश है आप हमारे बच्चों को बचा लीजिये, इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये दिन प्रतिदिन कामजोर होते जा रहे हैं और आपसे आस लगाए बैठे हैं।
अतः आपसे निवेदन है कि इस दवा को अतिशीघ्र भारत में लाने हेतु ICMR, HEALTH MINISTERY, DGCA और AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी।
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1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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1 week 4 days ago
Respected Sir
Happy Onam
Thank you very much for the KERALAM bill passed in the both houses and approved by Honorable Rashtrapati..I submit a few lines written by my wife Smt Alamelu.
കേരളം
എൻ്റെ പൊന്നു കേരളം
എത്ര അഴക് കേരളം
എൻ്റെ ജീവൻ കേരളം
എത്ര ഭംഗി കേരളം
ലോകം തിളങ്ങും
ദൈവം സ്വന്തം
നാട് എൻ്റെ കേരളം
സുന്ദരമാം കേരളം
പവിത്രമാം എൻ
കേരളം
ജീവിതത്തിൻ സ്വർഗം ഇവിടെ
എന്ന് അറിഞ്ഞാൽ കേരളം
സ്നേഹത്തിൻ്റെ വാത്സല്യം
നിറയും എൻ്റെ കേരളം
ജാതി ഇല്ല മതങ്ങൾ ഇല്ല
നീയും ഞാനും ഒന്നാണ് എന്ന്
മുന്നിൽ നിന്ന് പറയും
ബന്ധമാന കേരളം
ശബ്ദം എൻ്റെ കേരളം
സൗന്ദര്യം എൻ്റെ കേരളം
അറിവും നെറിയും
വളമും ബലമും
സ്മൃതി സംതൃപ്തിയും
ചേർത്ത് പിടിക്കും കേരളം
ഭക്തിയാം എൻ കേരളം
പുണ്യമാണ് കേരളം
എൻ്റെ പൊന്നു കേരളം
എത്ര അഴക് കേരളം
എൻ്റെ ജീവൻ കേരളം
എത്ര ഭംഗി കേരളം
1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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1 week 4 days ago
Respected Honorable Prime Minister
Happy Raksha Bandhan
We very much thankful for your every effort to develop our country and common people. Many of the projects Scheme whatever you introduced and benefits reached 100% successful from 2014 to 2026 till day..
Thank you very much for passed the KERALAM bill and I attached the song of KERALAM written by my wife
We are all support with you
and Thank you very much
Vandhe Matharam
Bharat Mata Ki Jai
1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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1 week 4 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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