GOVERNMENT OF INDIA
Start Date
28/08/2026 - 18:00
End Date
04/09/2026 - 23:45
Time zone: IST (GMT +5.30 Hrs)
Submission Closed
Created:
29/08/2026
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Tune in to 137th Episode of Mann Ki Baat by Prime Minister Narendra Modi on 30th August 2026
2 weeks 1 day ago
Crime offenders are just don't care about police , because police settle with them
2 weeks 1 day ago
In the e Prescriptions ( templates are ready ) era , doctors even not changing sex i.e., male tag for female patient
2 weeks 1 day ago
Himalayan catastrophe further waiting to happen for HP, Uttarakhand , UP and Bihar
2 weeks 1 day ago
Nature is ultimate king. Humans never realize it
2 weeks 1 day ago
Corruption in private sector also in exponential manner because of job loss fear
2 weeks 1 day ago
Everywhere AI spoiling right from school students ( home work ) to Phd scholars ( thesis )
2 weeks 1 day ago
Suggestion to raise “Revenue” for expanding “Health Care” Facilities
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2 weeks 1 day ago
आइए सकारात्मक सोच बनाए रखें। पढ़ाई के अलावा, खेल एक महत्वपूर्ण गतिविधि है जो हमारे शरीर और मन को परिवार, समाज और राष्ट्र के लिए सकारात्मक योगदान देने हेतु पूरी तरह से सक्रिय रखती है। माता-पिता और शिक्षकों को छात्रों को खेल और अन्य पाठ्येतर गतिविधियों में पर्याप्त समय और ऊर्जा देने के लिए प्रोत्साहित करना चाहिए। माता-पिता और छात्रों/युवाओं को एक संघ बनाना चाहिए जिसकी देखरेख शिक्षकों, जिला स्तरीय और राष्ट्रीय सलाहकारों द्वारा की जा सके। जहां आवश्यक हो, छात्रों को सोशल मीडिया से दूर रखें और प्रत्येक मामले में इसके नुकसानों को स्पष्ट करें। एक विद्यार्थी शिक्षक को इसके उदाहरण देने दें।
2 weeks 1 day ago
आदरणीय प्रधानमंत्री जी, प्रणाम!
मेरा नाम कोमल है और मैं 9 साल की हूँ। मैं एक सिलियक वॉरियर हूँ। मुझे ग्लूटेन वाली चीजें खाने से मना है, इसलिए मैं आम बच्चों की तरह हर चीज नहीं खा सकती।
कल आपकी 'मन की बात' है। मैं चाहती हूँ कि आप देश के सभी लोगों को बताएं कि सिलियक बीमारी क्या होती है, ताकि स्कूल और बाहर सभी लोग हमारे जैसी सेहत वाले बच्चों की परेशानियों को समझ सकें।
#MannKiBaat #CeliacWarrior
2 weeks 1 day ago
Lets continue to be positive and positive minded. Apart from studies, sports is an important activity to keep our body and minds fully engaed for positive contribution to our family society and the nation Parents and teachers must be encourged to encourage students from give sufficient time and energy in the field of sports and other extra curricular activities Both parents and students/youth must form a union that can be taken care by teachers and district level and national advisors Keep away social media from students wherever it is necessary by pointing out disadvantages onn case to case basis Let a student teacher give examples of the same
2 weeks 2 days ago
माननीय श्री नरेंद्र मोदी जी,
माननीय प्रधान मंत्री, भारत सरकार।
विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु।
मैं अजीत पाण्डेय प्रयागराज से हूं। मेरे बेटे अथर्व के साथ ही देश में हज़ारों बच्चे में DMD रोग से पीड़ित हैं। उनके लिये हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही है। जबकि कई देशों में FDA से स्वीकृत इटली की फार्मा कंपनी की दवा GIVINOSTAT, जोकि DMD के सभी विकारो के लिए उपयुक्त है, दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा है। लेकिन भारत में अभी तक कुछ भी नहीं हो रहा, जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द ठोस कदम उठाने चाहिए। भारत में यह सिर्फ़ आपके प्रयास से ही संभव है। इसलिए आपसे गुजारिश है आप हमारे बच्चों को बचा लीजिये, इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये दिन प्रतिदिन कामजोर होते जा रहे हैं और आपसे आस लगाए बैठे हैं।
अतः निवेदन है कि इस दवा को अतिशीघ्र भारत में लाने हेतु ICMR, HEALTH MINISTERY, DGCA और AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी।
2 weeks 2 days ago
माननीय श्री नरेंद्र मोदी जी,
माननीय प्रधान मंत्री, भारत सरकार।
विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु।
मैं अजीत पाण्डेय प्रयागराज से हूं। मेरे बेटे अथर्व के साथ ही देश में हज़ारों बच्चे में DMD रोग से पीड़ित हैं। उनके लिये हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही है। जबकि कई देशों में FDA से स्वीकृत इटली की फार्मा कंपनी की दवा GIVINOSTAT, जोकि DMD के सभी विकारो के लिए उपयुक्त है, दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा है। लेकिन भारत में अभी तक कुछ भी नहीं हो रहा, जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द ठोस कदम उठाने चाहिए। भारत में यह सिर्फ़ आपके प्रयास से ही संभव है। आपसे गुजारिश है आप हमारे बच्चों को बचा लीजिये, इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये दिन प्रतिदिन कामजोर होते जा रहे हैं और आपसे आस लगाए बैठे हैं।
अतः आपसे निवेदन है कि इस दवा को अतिशीघ्र भारत में लाने हेतु ICMR, HEALTH MINISTERY, DGCA और AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी।
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2 weeks 2 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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2 weeks 2 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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2 weeks 2 days ago
Respected Sir
Happy Onam
Thank you very much for the KERALAM bill passed in the both houses and approved by Honorable Rashtrapati..I submit a few lines written by my wife Smt Alamelu.
കേരളം
എൻ്റെ പൊന്നു കേരളം
എത്ര അഴക് കേരളം
എൻ്റെ ജീവൻ കേരളം
എത്ര ഭംഗി കേരളം
ലോകം തിളങ്ങും
ദൈവം സ്വന്തം
നാട് എൻ്റെ കേരളം
സുന്ദരമാം കേരളം
പവിത്രമാം എൻ
കേരളം
ജീവിതത്തിൻ സ്വർഗം ഇവിടെ
എന്ന് അറിഞ്ഞാൽ കേരളം
സ്നേഹത്തിൻ്റെ വാത്സല്യം
നിറയും എൻ്റെ കേരളം
ജാതി ഇല്ല മതങ്ങൾ ഇല്ല
നീയും ഞാനും ഒന്നാണ് എന്ന്
മുന്നിൽ നിന്ന് പറയും
ബന്ധമാന കേരളം
ശബ്ദം എൻ്റെ കേരളം
സൗന്ദര്യം എൻ്റെ കേരളം
അറിവും നെറിയും
വളമും ബലമും
സ്മൃതി സംതൃപ്തിയും
ചേർത്ത് പിടിക്കും കേരളം
ഭക്തിയാം എൻ കേരളം
പുണ്യമാണ് കേരളം
എൻ്റെ പൊന്നു കേരളം
എത്ര അഴക് കേരളം
എൻ്റെ ജീവൻ കേരളം
എത്ര ഭംഗി കേരളം
2 weeks 2 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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2 weeks 2 days ago
Respected Honorable Prime Minister
Happy Raksha Bandhan
We very much thankful for your every effort to develop our country and common people. Many of the projects Scheme whatever you introduced and benefits reached 100% successful from 2014 to 2026 till day..
Thank you very much for passed the KERALAM bill and I attached the song of KERALAM written by my wife
We are all support with you
and Thank you very much
Vandhe Matharam
Bharat Mata Ki Jai
2 weeks 2 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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2 weeks 2 days ago
माननीय प्रधान मंत्री जी, विषय:- Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) दुर्लभ बीमारी की ओर आपका ध्यान आकर्षित करने हेतु। प्रधानमंत्री जी हमारे देश में बहुत अधिक संख्या में DMD से पीड़ित बच्चे है उनके लिये अभी हमारे देश में कोई दवाई नहीं दी जा रही जबकि 40 देश में FDA से APROVROVAL दवाई जीविनोस्ट दी जा रही और GENE EDITING जैसी नई तकनीक को भी विकसित किया जा रहा लेकिन हमारे देश में अभी फिलहाल कुछ भी नहीं हो रहा जिसके कारण रोज अप्रिय घटना सुनने को मिल रही है। हमें इन बच्चों को बचाने के लिए जल्द से जल्द भारत में भी ठोस कदम उठाने चाहिए, जीविनोस्टेट इटली की ही फार्मा कम्पनी की दवाई है जो भारत में आ सकती है उसमें आपके प्रयास के बिना यह संभव नहीं है इसलिए आपसे गुजारिश है आप इन बच्चों को बचा लीजिये इनकी जिंदगी अब आपके हाथों में है। ये हाथ पैरों से इतने कमजोर हो चुके है एक गिलास पानी के लिए भी इनको मदद की जरूरत पड़ती है। अतः आपसे निवेदन है आप PLEASE इन बच्चों के बारे में ICMR HEALTH MINISTERY AND DGCA AIIMS DELHI को दिशा निर्देश दे, आपकी महान कृपा होगी
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